誠達專業的分析研發及QC團隊為客戶提供符合全球IND/NDA申報要求的原料藥、中間體以及注冊原料的質量研究和穩定性研究服務,項目經驗覆蓋臨床前至商業化各個階段,內容涵蓋方法開發/優化、分析方法驗證/轉移、理化性質研究、結構確認、對照品標化、產品放行測試、包材相容性研究、穩定性研究、質量標準研究制定等,以滿足客戶藥物研發過程中不同階段的需求。